Особенности деятельности медицинской сестры, в оказании помощи пациентам, с синдромом дауна

• Номер работы:
  695647
• Раздел:
  Все работы   →   Дипломные работы для колледжа   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  26.05.2021 г.
• Объем работы:
  49 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 3
  1 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИЗУЧЕНИЯ СИНДРОМА ДАУНА 6
  1.1. Этиология возникновения синдрома Дауна 6
  1.2. Формы синдрома Дауна 7
  1.3. Клиническая картина синдрома Дауна 9
  1.4. Диагностика и лечение синдрома Дауна 16
  1.5. Современные подходы к реабилитации 20
  Выводы по 1 главе 26
  2.1. Особенности сестринского процесса при реабилитации пациента с врожденной патологией 27
  2.2. Организация исследования детей с синдромом Дауна 34
  2.3.Сестринский процесс в комплексной реабилитации детей с синдром Дауна 39
  Выводы по 2 главе 47
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 48
  СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Особенности деятельности медицинской сестры, в оказании помощи пациентам, с синдромом дауна
  Синдром Дауна – тяжелое генетическое заболевание. Оно возникает из-за мутации хромосомного материала (наследственного аппарата) у плода в период внутриутробного развития. Синдром Дауна проявляется целым рядом внешних признаков. Ребенок рождается с плоским лицом и затылком, укороченным черепом. На шее у новорожденного явно обнаруживается специфическая кожная складка, также имеется кожная складка в углах глаз – эпикантус. Конечности и пальцы укорочены, рот всегда приоткрыт из-за врожденной слабости мышц. Среди патологии внутренних органов чаще всего присутствуют болезни сердечно-сосудистой системы, суставной ткани [4].
  При синдроме Дауна выражены нарушения в умственной деятельности. Чаще всего, в первую очередь, снижен интеллект. Это приводит к нарушениям в речи, слуховом восприятии.
  Механизм развития заболевания обусловливает его генетическую случай-ность. Причины случайной мутации и трисомии по 21-й хромосоме невозможно объяснить особенностями режима жизни и питания, местожительством, экологией, расовой принадлежностью.
  Как фактор наследственности эта аномалия может проявиться только в том редчайшем случае, если и мать, и отец являются носителями мутации 21-й хромосомы. Количество таких пар не превышает 2% среди зарегистрированных случаев рождения детей с синдромом Дауна.
  Единственный достоверно установленный фактор, который может стать причиной рождения больного ребенка, связанного с трисомией по хромосоме 21 – возраст матери. Если исходить из статических данных, у женщин разных возрастных групп появление ребенка с синдромом Дауна приходится в среднем на 700 здоровых новорожденных, в то время как у рожениц старше 40 лет это соотношение составляет 1:19.