Контроль качества лекарственных средств

• Номер работы:
  518903
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  18.10.2018 г.
• Объем работы:
  14 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 3
  1 Контроль качества готовых лекарственных форм 4
  2 Контроль качества лекарственных средств рецептурно-производственного отдела 7
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 13
  СПИСОК ИСПОЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 14
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Контроль качества лекарственных средств
  ВВЕДЕНИЕ
  
  Невозможно не заметить, как стремительно заполняются аптечные прилавки всё новыми и новыми лекарствами. В этой связи повысились требования к качеству потребляемых препаратов. В целях сохранения качества реализуемой продукции в розничной аптечной сети должны быть разработаны и внедрены системы обеспечения качества.
  Вся производственная деятельность аптеки направлена на обеспечение высококачественного изготовления лекарственных средств для населения и лечебно-профилактических учреждений. Достигается это за счет строгого выполнения технологии изготовления лекарственных форм, соблюдения фармацевтического порядка и санитарного режима, правильно и четко организованного внутриаптечного контроля, правил и сроков хранения и отпуска лекарственных средств.
  .....................
  1 Контроль качества готовых лекарственных форм
  
  При проверках аптечных организаций выявляются некачественные лекарства, приобретения которых можно было бы избежать при правильной организации приемочного контроля. Иногда приемочный контроль сводится к простому пересчету поступившего товара и сверке с указанными цифрами в накладной.
  Учитывая давность выхода приказа от 16 июля 1997 г. N 214, а также произошедшие за последние годы изменения в Системе сертификации, методология приема лекарственных средств от поставщика требует уточнения.
  Условия приема лекарств в аптечных учреждениях:
  Прием осуществляется при наличии договора на закупку лекарственных средств.
  К договору должна быть приложена копия лицензии на право производства, изготовления, реализации, осуществления фармацевтической деятельности. Ставится под контроль срок действия лицензии.
  ............