основы добротной дистрибьютерской практики

• Номер работы:
  310811
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  30.09.2014 г.
• Объем работы:
  10 стр.
• Содержание:
  Введение
  Основы добротной дистрибьюторской практики
  Заключение
  Список литературы
  
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме основы добротной дистрибьютерской практики
  Введение
  В настоящее время внимание широких кругов специалистов, общественных, профессиональных организаций все более привлекают проблемы защиты человека, его физического и психического здоровья, достоинства и неприкосновенности личности от возможных негативных воздействий агентов и технологий, открытых современной биологией, медициной и фармацией; обеспечения доступности этих достижений для поддержания здоровья каждого индивида и общества.
  В связи с этим появилась необходимость создание такой дисциплины, которая решала бы вышеперечисленные проблемы и являлась бы основой для добротной дистрибьюторской практики. Биоэтика изучает противоречия между интересами людей и их сообществ, в области здоровья и достижениями биологии, медицины и фармации, которые прямо или опосредованно могут нанести ущерб здоровью и качеству жизни, с целью выработки морально-нравственных норм, требований, принципов и иных механизмов, обеспечивающих использование таких достижений только во благо человека и природы.
  ........
  Основы добротной дистрибьюторской практики
  Существуют стандарты качества, относящиеся к дистрибьюции, хранению и лекарственному обеспечению населения .
  Стандарт GSP (англ. «Good storage practices for pharmaceuticals», Надлежащая практика хранения фармацевтической продукции) – устанавливает комплекс мер, призванных обеспечить правильное хранение и транспортировку фармацевтической продукции.
  Стандарт применяется с учетом вида деятельности предприятия и ориентирован на всех работников, имеющих отношение к хранению, транспортировке и распространению фармацевтической продукции. Стандарт дополняет собой такие руководства как GDP, GMP, Международную Фармакопею.
  .........